Презентация "Химические фантомы лигандов в фармацевтике"


Слайд 1
Химические фантомы лигандов в фармацевтике Олег Орлов – Лаборатория Экспериментальной Экологии гим. №102 им. М.С. Устиновой г. Казань Согласно теории Шипова-Акимова торсионные поля обладают только информацией, не обладая при этом энергией, то есть являются чистыми носителями информации. Фармаце́втика — часть фармации, втика — часть фармации, связанная непосредственно с производственно-технологическими проблемами процесса изготовления лекарственных средств и субстанций. Разные названия полей взаимодействия между собой объектов живой и неживой природы: «животный магнетизм», «оргонное излучение», «радиантное излучение», «лучистая энергия», «N!излучение», «Z #лучи», «биополя», «информационные поля», «радиэстезическое излучение», «микролептоные поля», «Пси ! поля и излучения», «торсионная сила», «митогенетические излучения» и последнее ! эфирные энергоинформационные, посредством спектральных копий. Для обозначения полей, с которыми нам пришлось иметь дело на практике, мы использовали наиболее релевантное- «торсионные поля» , несмотря на некоторые расхождения с описательными трактовками этого физического явления. Соответственно и термин «химические фантомы» считаем более удачным, нежели чем уже традиционные «спектральные копии» органических лекарственных О. Орлов
Слайд 2
Параграфы: 1. Некоторые данные по информационным торсионным полям из лит. источников 2. Связывание лиганда с рецептором 3. Активный центр белков (биохимия) 4. Аффиность химических фантомов GABA лигандов 5. Химические фантомы GABA – минорные агонисты GABA 6. Лунная соната в исполнении агонистов рецепторов ГАМКА 7. Размерность молекул и эффективность контактной группы лиганда 8. Повышение аффиности лиганда за счет химических фантомов 9. « О МЕХАНИЗМЕ" ПЕРЕНОСА «ИНФОРМАЦИОННЫХ КОПИЙ» ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ» (Л. Эткин) 10. Вихревые (торсионные) поля в полосной структуре резонатора 11. Примеры полостных структур 12. Наложение на несущую частоту полостной структуры частоты препарата 13. Эфирные несущие торсионные частоты и полостные ЭПС резонаторы 14. Соответствие полостных резонаторов своим частотным группам 15. Резонирование полостной структуры и плотность потока эфира 16. Пример потока двух волн эфира в плоскости сквозь резонаторы 17. Пропитка растворами лигандов полостных резонаторов 18. Функция фуллеренов как ретрансляторов биоинформационных сигналов 19. Фуллерены как звездная пыль, осевшая в массе точечно на землю 2млрд назад шунгитом 20. Гексагональные структуры скирмионов и фуллерены свечи как связь с информационным полем метавселенной 21. Эсцин – модельное венотонизирующее вещество использованный для проверки эффективности работы различных по природе полостным структурам 22. Пропитка полостной структуры «угли для рисования» эсцином - ангиопротективным и венотонизирующим препаратом 23. Варианты применения полостных ЭПС резонаторов и исполнение желаний О. Орлов
Слайд 3
Некоторые данные по информационным торсионным полям из лит. источников в анамнезе, используемые нами 1. Частоты, характерные для “энергоинформационных” излучений, хорошо поглощаются (или отражаются) некоторыми полимерными пленками, не представляющими практически никаких препятствий для электромагнитных волн. 2. Особенность энергоинформационных излучений – оставаться в течение некоторого времени с проявлением эффекта воздействия, даже если самого источника воздействия уже нет (явление последействия или фантомный эффект). 3. От медикаментов исходит некое излучение, сходное по своей природе с электромагнитным, а это предполагает возможность воздействия лекарственными препаратами на любые промежуточные носители электромагнитной памяти. 4. Созданы разнообразные технические устройства для хранения и передачи на большие расстояния так называемых "информационных копий" (ИК) биологически активных веществ. 5. Информационная копия (ИК), по другому «спектральная копия» (СК), биологически активного вещества (БАВ-а) практически способна самостоятельно решать в той или иной степени роль лиганда* для взаимодействия с рецептором и таким образом решается задача энерго и информационного обмена в клетке и др. 6. В своей работе в 2007г. «Химические фантомы БАВ -2» спектральные копии (СК) лигандов БАВ-в мы называли «химические фантомы» (ХФ), такого термина мы и будем далее придерживаться. 7. Химические фантомы (спектральные копии) ведут «… к формированию в эфире того амплитудно-частотного "портрета" вещества, который целесообразно называть не "информационной" (ИК), а "энергетической" (ЭК) копией. Столь же естественен и обратный процесс переноса этой энергетической копии обратно на вещество». О. Орлов
Слайд 4
Связывание лиганда с рецептором «Связывание лиганда с рецептором (рецепторным белки) изменяет его конформационное состояние (трёхмерную пространственную конфигурацию). А это, в свою очередь, может приводить к изменению функционального состояния белка (например, к активации или инактивации рецептора или фермента, к диссоциации одной из субъединиц составного белка или, наоборот, к обретению белком в результате связывания с лигандом способности присоединяться другому специфическому лиганду или другому белку, или к открытию сопряжённого с белком ионного канала, или к самофосфорилированию или иной самомодификации белка, или появлению возможностей для его фосфорилирования или иной модификации другим белком, и т. д.). В понятие «лиганда» включаются и субстраты ферментов, и распознаваемые антителами антигены, и разнообразные агонисты, антагонисты и обратные агонисты, в том числе эндогенные, такие, как нейромедиаторы, гормоны, цитокины и хемокины, и ингибиторы и активаторы тех или иных ферментов или регуляторных белков, и факторы транскрипции, и экзогенные, такие, как лекарства и т. д. Сила связывания лиганда с белкоммишенью (например, рецептором) называется «сродством», или аффинностью лиганда к белкумишени (например, рецептору). Сила связывания лиганда с белком-мишенью определяется не только силой прямых взаимодействий лиганда с данным белком (например, рецептором), но и микроокружением белковой молекулы, в частности, присутствующими вокруг молекулами растворителя, которые могут играть доминантную роль в обеспечении адекватных межмолекулярных взаимодействий нековалентного характера между лигандом и белкоммишенью (вода, липиды клеточной мембраны) и белков-партнёров». (Википедия) В некоторых случаях, помимо «основного», «мажорного» эндогенного агониста-лиганда, для некоего подтипа рецепторов существуют ещё так называемые «минорные» эндогенные агонисты, присутствующие в организме в сверхмалых (суб-наномолярных и пикомолярных) концентрациях. О. Орлов
Слайд 5
Активный центр белков и избирательность связывания его с лигандом Учебник для ВУЗОВ БИОХИМИЯ Выдержки: 1 3 4 6 2 5 1. Радикалы, формирующие активный центр, могут находиться на значительном расстоянии друг от друга. 2. Специфичность связывания белка с лигандом обеспечивается прежде всего комплементарностью (пространственное и химическое соответствие молекул) структуры активного центра белка структуре лиганда. 3. Лиганд должен обладать способностью входить и пространственно совпадать с конформацией активного центра. 4. Благодаря конформационной лабильности белка активный центр способен к небольшим изменениям и «подгоняется» под лиганд. 5. Между функциональными группами лиганда и радикалами аминокислот, образующих активный центр, должны возникать связи, удерживающие лиганд в активном центре. 6. Активный центр белка — относительно изолированный от окружающей белок среды участок, сформированный аминокислотными остатками. •Лигандами могут быть неорганические (часто ионы металлов) и органические вещества, низкомолекулярные и высокомолекулярные вещества; •Существуют лиганды, которые изменяют свою химическую структуру при присоединении к активному центру белка (изменения субстрата в активном центре фермента); Нам не известно какими перечисленными специфическими особенностями обладают химические фантомы лигандов, но эти особенности позволяют им воздействовать должным образом на активный центр, хотя необходимой аффинностью настоящего нативного лиганда они не обладают.
Слайд 6
Аффинность химических фантомов GABA лигандов *Аффинность — это степень специфического сродства активного центра к антигенной детерминанте, авидность — это степень прочности связывания молекул. Чем выше аффинность (степень сPодства), тем выраженнее и авидитет (пPочность связывания). Кроме того, авидитет тем сильнее, чем больше связывающихся центров. 1. Роль бензольного кольца в повышении аффинности лигандов Работа - doi: 10.26907/2542-064X.2021.1.5-19 КФУ кафедра биохимии, биотехнологии и фармакологии … наши расчеты показали, что лиганды, имеющие бензольное кольцо БК, отличались высоким сродством ко всем участкам активного центра АЦ, что подтверждается ранее полученными экспериментальными данными. Ингибиторы, которые не имеют кольца, характеризуются меньшим сродством к ферменту, чем их субстраты. Аффинность к регуляторным участкам АХЭ и БХЭ: 1. Без бензольного кольца №305 и №6380 - низкая энергия сродства – 2 балла 2. С одним бензольным кольцом №187, № 21119, № 6632, №532130 средняя энергия сродства (рис.) – 3-4 балла 3. С двумя и более бензольными кольцами, например «пропидий» №4939 самая высокая энергия сродства - 5 б. 2. Низкая аффинность химических фантомов лигандов компенсируется их числом ГАМК Гамма- аминомасляная кислота ГАМК БК АЦ Стекло = 2 балла Фенебут АЦ = 3-4 балла Аффинность Гамма- аминомасляная кислота + БК = 0,5 б. Химические фантомы = 1 балл Аффинность фантомов О. Орлов
Слайд 7
Химические фантомы GABA – минорные агонисты GABA PhGA - Chemical phantoms GABA 1BZ + 4PhGA 3Cl 2 4 I 3 9 2 A - 0BZ + 0GABA + 0PhGA = 2Cl B - 0BZ + 2GABA + 0PhGA = 4Cl C - 1BZ + 0GABA + 0PhGA = 2Cl D - 1BZ + 2GABA + 0PhGA = 9Cl I>C I - 1BZ + 0GABA + 3PhGA = 3Cl О. Орлов
Слайд 8
Лунная соната в исполнении агонистов рецепторов ГАМКA Рецепторы ГАМК: бензодиазепинов ых сайтов рецепторов. Транквилизаторы группы диазепам, феназепам, мидазолам, лоразепам . барбитуровых сайтов рецепторов ГАМК. Анестетики группы барбитуратов: тиопентал натрия, фенобарбитал, гексобарбитал и др. — группа психоактивных веществ, производных барбитуровой кислоты - Карбамазепин, финлепсин и фенитоин, дифенин. нейростероидных сайтов рецепторов ГАМК. Пропофол (распространенные официальные препараты: диприван, дипрофол нейростероидных сайтов рецепторов Ганалоксон нейростероидных сайтов рецепторов ГАМК. Пропофол, диприван, дипрофол) Агонисты рецепторов ГАМКВ. Фенибут (фенигама, буфенил) ноофен, бифрен) — бетафенильный производный ГАМК. этаноловые сайты ГАМК- спиртные напитки. Химические фантомы ГАМК Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl О. Орлов
Слайд 9
Размерность молекул и эффективность контактной группы лиганда 20 7.5 1.4 *www.rmj.ru/articles/urologiya/Sravnitelynaya_harakteristika_sildenafila_i_drugih_ingibitorov_fosfodiesterazy_ О. Орлов
Слайд 10
Повышение аффинности лиганда за счет химических фантомов receptor occupancy 1ГАМК Рец GABA(А) Гамма- аминомасляная кислота ( ГАМК) 1б. 1ГАМК +1 фантом Рец GABA(B) 2-3б. Рец GABA(B) 4-5б. 1ГАМК + 2 фантома В н у т р е н н я я с р е д а фармакологический эффект (б) О. Орлов
Слайд 11
О "МЕХАНИЗМЕ" ПЕРЕНОСА «ИНФОРМАЦИОННЫХ КОПИЙ» ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ Д.т.н., проф. В. Эткин (2017) «Диапазон колебаний эфира гораздо шире, чем у любого вещества, условие их равновесия предполагает превышение потенциала вещества A?в в над потенциалом соответствующей моды эфира A?в  в диапазоне колебаний частиц вещества. Это с необходимостью влечет за собой излучение вещества на этих частотах и поглощение им излучения эфира на других, т.е. энергообмен между ними [39]. Этот перманентный энергообмен и приводит к излучению, которое свойственно объектам как живой, так и неживой природы. Такой энергообмен сопровождается модуляцией эфира индивидуальным для каждого вещества спектром частот. Это ведет к формированию в эфире того амплитудно-частотного "портрета" вещества, который целесообразно называть не "информационной" (ИК), а "энергетической" (ЭК) копией. Столь же естественен и обратный процесс переноса этой энергетической копии на вещество, у которого соответствующие частоты собственного спектра были ослаблены (А < A?в ). Последнее и означает "активацию" вещества. Становится очевидным, что те вещества, которые не имеют в своем спектре этих частот (прозрачны для них), не могут быть носителями "энергетической копии". Те же вещества, которые приобретают излучение, подобное спектру лекарственных препаратов, становятся т.н. "промежуточными носителями", способными хранить и переносить его на себе, т.е. быть их "энергетической копией". Таким носителем является и эфир, который в силу ничтожности диссипации способен хранить этот спектр длительное время». Х теплоизоляция ЭФИР Х клетка фарадея Полостные структуры, пластик, фуллерены и объемные молекулы резонируют и сами становятся источником рассеивания энергии. О. Орлов
Слайд 12
Спин-спиновое воздействие веще ства на рецепторы Хеморецепторы работают на принципе - «…поглощаются лишь волны такой частоты, которая совпадает с частотой того или иного колебания молекулы рецептора» , потому и попадаются на всякого рода обманки - как то «химические фантомы» Препарат-«Х» Химические фантомы - «Х» ЦНС Ορλώφ
Слайд 13
Вихревые (торсионные) поля в полостной структуре резонатора О. Орлов
Слайд 14
Примеры полостных структур: Капилляры деревьев Фуллерены шунгита О. Орлов
Слайд 15
Наложение на несущую частоту полостной структуры частоты препарата Вторичные фрагменты Э Ф И Р Н Ы Й В Е Т ЕР Вторичное излучение резонаторов Пропитка резонатора препаратом Излучение химических фантомов + + Компоненты мин и орг Полостные структуры Лекарственный препарат Излучение спектральных копий О. Орлов
Слайд 16
Эфирные несущие торсионные частоты и полостные ЭПС резонаторы 3 2 1 1 3 2 ЭПС- эффект полостных структур (В.С. Гребенников) О. Орлов
Слайд 17
1 Соответствие полостных резонаторов своим частотным группам 2 4 123 4 5 – условные частоты Эфира 3 4 5 2 О. Орлов
Слайд 18
Резонирование полостной структуры и плотность потока эфира 1 1 1 123 4 5 – условные частоты Эфира 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Р (W/t)- резонатора есть сумма р поглощённых эфирных волн №4 1+1+1+1+1+1+1+1+1+1= 10 1 1 О. Орлов
Слайд 19
Пример потока двух волн эфира в плоскости сквозь резонаторы А D 2А = 8DD О. Орлов
Слайд 20
Пропитка растворами лигандов полостных резонаторов Пропитка полостной структуры О. Орлов
Слайд 21
Функция фуллеренов как ретрансляторов биоинформационных сигналов Метавселенная Природы через естественное Информационное поле (гипотеза) «Исходя из теории о существовании информационного поля Земли, все живое и, возможно, даже неживое, не исчезает с лица нашей планеты бесследно. Вся информация как бы записывается в некую матрицу и хранится вечно. К примеру, человек умирает, но информация о его ДНК, поступках и даже мыслях, сохраняется. Это же относится и к животным, и к птицам и даже к насекомым. Любое, даже мельчайшее событие, которое имело место быть на Земле, не проходит бесследно, оно тоже как бы фиксируется в файлах информационного поля Земли. Таким образом, это поле хранит практическую полную информацию о динозаврах, хранит их ДНК. На Земле никто и ничто не проходит бесследно – всё сохраняется в некой «…механизмы биологической активности невидимой фуллеренов, каксубстанции, вакуумных пузырьков, могут называемой быть обусловлены не только исключительно их физико-химическими взаимодействиями «Информационное поле Земли», иногда её с различного рода биологическими мишенями, но и влиянием фуллеренов на называют и «энергоинформационным ». биоинформационные поля, формируемые высокоорганизованными биологическими системами» (Андриевский Г.В., Клочков В.К).. О. Орлов
Слайд 22
Фуллерены как звездная пыль, осевшая в массе точечно на землю 2 млрд лет назад и ставшая шунгитом Спектральные линии фуллеренов С60 и С70 в настоящем О. Орлов
Слайд 23
Гексагональные структуры скирмионов и фуллерены свечи как связь с информационным полем метавселенной Скирмион - устойчивый магнитный вихрь как ячейка памяти Фуллерены свечи х800 О. Орлов
Слайд 24
Взаимопревращение молекул фуллеренов и их фантомов в пространстве-времени В олна ф ант ом ч а с ти цы и ли ч а с т и ц а фа нт ом волны ? В 1999 году австрийские исследователи показали (на опытах с интерференцией массивных углеродных молекул-фуллеренов C60 и C70), что даже столь крупные по масштабам микромира объекты как фуллерены отчетливо демонстрируют квантовую «делокализацию». Т.е. когда волновое присутствие молекулы одновременно обнаруживается в точках пространства, расстояние между которыми в тысячу раз больше линейного размера сферической молекулы фуллерена (1 нм). httPs://studfile.net/Preview/5735725/Page:2/ Так может быть правы были Карл Юнг и Вольфганг Паули, когда говорили, что законы физики и сознания должны рассматриваться как взаимодополняющие под надзором наблюдателя? О. Орлов
Слайд 25
Эсцин – модельное венотонизирующее вещество использованный для проверки эффективности работы различных по природе полостным структурам (Химические фантомы биологически активных веществ 2) Тритерпеновый гликозид (сапонин) Фармакологическое действие: ангиопротективное, венотонизирующее, противовоспалительн ое, противоотечное ЭПС резонатор, пропитанный экстрактом конского каштана, направленный на ухо кролика, вызывал измеряемое расширение капилляров, веннул и вен. У человека эффект от ЭПС резонатора выражался в чувстве прилива тепла от дополнительного притока объема крови за счет расширения капилляров, веннул и вен в месте дистанционного воздействия. О. Орлов
Слайд 26
Пропитка полостной структуры «угли для рисования» эсцином ангиопротективным и венотонизирующим препаратом эсцин О. Орлов
Слайд 27
Варианты ношения полосных резонаторов Крепление на смартфоне О. Орлов
Слайд 28
Исполнение желаний – растворяем облака О. Орлов
Слайд 29
Химические фантомы биологически активных веществ -2 froxy@inbox.ru (2000- 2006гг) О. Орлов

Полный текст материала Презентация "Химические фантомы лигандов в фармацевтике" смотрите в скачиваемом файле.
На странице приведен фрагмент.
Автор: Орлов Олег Игоревич  Публикатор
09.01.2023 0 111 5

Спасибо за Вашу оценку. Если хотите, чтобы Ваше имя
стало известно автору, войдите на сайт как пользователь
и нажмите Спасибо еще раз. Ваше имя появится на этой стрнице.


Смотрите похожие материалы


А вы знали?

Интересные инструкции по ПК

Лучшие материалы сайта для вас
Оставьте отзыв к материалу:
Всего: 0