Иванова Анна Владимировна

ГБОУ СОШ №1909 ЮВАО г. Москвы

Учитель химии

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ФАКУЛЬТАТИВНОГО КУРСА

«ПРОСТРАНСТВЕННОЕ И ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»

Пояснительная записка.

Курс разработан для учащихся 10-ых классов, 1 час в неделю, 34 часа в год.

Данный курс предусматривает углубленное изучение теоретических основ органической химии. В нём на более высоком уровне рассматриваются вопросы гибридизации, электронного и пространственного строения органических соединений и их химические свойства, стереохимические понятия.

Содержание факультатива строится на дедуктивной основе, оно не привязано к конкретным классам органических соединений. Это позволит учащимся на основе знаний фундаментальных понятий, идей, закономерностей осознанно воспринимать фактологический материал органической химии.

В факультативе подробно рассматриваются виды пространственной изомерии:

• геометрическая

• оптическая

• конформационная.

Большое внимание уделяется изучению стереохимии различных реакций.

Эти сведения имеют мировоззренческое значение.

Изучение курса заканчивается обобщением сведений о строении органических веществ.

Получаемые на факультативе глубокие теоретические знания, а также умения и навыки решения задач различной сложности готовят учащихся к продолжению образования в высшем учебном заведении химического профиля.

В методике проведения факультативных занятий следует обратить внимание на лекции и семинарские занятия после изучения каждой темы; при этом следует использовать различные наглядные пособия, в первую очередь модели (масштабные, шаростержневые).

1. Электронное строение атомов и гибридизация.( 6 ч.)

Электронное строение атомов, изоэлектронные структуры (В, С, Ве, С, В, О).Соединения и частицы, образующиеся из изоэлектронных элементов.

Ковалентная связь: неполярная, полярная, координационная, семиполярная. Сигма- и пи-связи. Формальные заряды. Ковалентность, координационное число. Увеличение ковалентности за счёт образования координационной связи по донорно-акцепторному механизму.

Гибридизация. Правила для определения sp-гибридизации элементов второго периода с учётом правила октета. Электронное строение молекул метана, воды, этанола, циклопропана.

Sp-гибридизация. Электронное строение молекул этилена, уксусной кислоты, озона, пропилена.

Sp-гибридизация. Электронное строение молекул ацетилена, углекислого газа.

Пространственное строение веществ с разными типами гибридизации. Орбитальные углы.

2.Теория электронных смещений( 5 ч.)

Индуктивный эффект, определение. Виды. Влияние индуктивного эффекта на кислотные свойства галогензамещённых карбоновых кислот.

Мезомерный эффект, определение, виды. Сопряжённые системы. Влияние мезомерного эффекта на физические и химические свойства органических соединений. Электронное строение бутадиена, хлористого винила, бензола, фенола, нитробензола.

3.Изомерия.( 8 ч.).

Виды структурной изомерии. Стереоизомерия. Конформационная изомерия. Конфигурационная изомерия. Геометрическая изомерия ( цис-, транс-). Влияние изомерии на физико-химические свойства. Оптическая изомерия. Тривиальная, рациональная, систематическая номенклатуры органических вешеств.

4.Электронные представления и механизмы реакций

в органических веществах.( 10 ч. )

Гомолитический и гетеролитический разрыв ковалентной связи. Понятие о субстрате, реагенте. Классификация реагентов (радикальные, нуклеофильные, электрофильные).

Классификация органических реакций (замещение-S, присоединение-А, отщепление-Е; электрофильные, нуклеофильные, радикальные).

Механизм реакции радикального замещения ( SR ). Хлорирование пропана, бромирование бутана.

Механизм реакции нуклеофильного замещения ( SN ).

Гидролиз 2-бромпропана. Механизм отщепления.

Механизм реакции электрофильного присоединения.

Гидрогалогенирование пропилена. Правило Марковникова. Галогенирование цис –и транс-бутена-2.

Механизм реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду. Правила ориентации с учётом мезомерии. Нитрование, галогенирование, сульфирование бензола и его производных.

5. Обобщение сведений о строении органических веществ.( 5 ч. )

Установление структуры, гибридизации атомов, типов изомерии для соединений с определённой молекулярной формулой.

Решение проблемных задач, предсказание направления и механизма реакций, их стереохимии.

Поурочное планирование.

Тема 2.Теория электронных смещений.

Тема 3. Изомерия.

Тема 4.Электронные представления и механизмы органических реакций.

Тема 5. Обобщение сведений о строении органических веществ.

Литература

Для учителя:

1. Гузик Н.П. Обучение органической химии.- М.: Просвещение,1988.

2. Чертков И.Н. Методика формирования у учащихся основных понятий органической химии.- М.: Просвещение,1979.

3. Габриелян О.С. Настольная книга учителя химии.10 класс.- М.: Блик и К, 2001

4. Вайзман Ф.Л. Основы органической химии.- С-Пб.: Химия,1995.

5. Степанов Л.К. Органическая химия.-М.: Высшая школа,1989.

Для учащихся:

1. Книга для чтения по органической химии\\ Сост. П Ф. Буцкус.-2-е изд., перераб.- М.: Просвещение,1985.

2. Конарев Б.Н. Любознательным о химии: органическая химия.- М.: Химия, 1982.

3. Потапов В.М., Чертков И.Н. Строение и свойства органических веществ.- М.: Просвещение, 1984.